Betway精装版阿斯利康公司宣布合作,以利用CRISPR技术在其药物发现平台基因组编辑

周四,2015年1月29日

Betway精装版阿斯利康公司今天宣布四个研究的合作目的是在公司的关键治疗领域的治理CRISPR,开拓基因组编辑技术的力量,在其整个发现平台。该技术将使阿斯利康在临床前模型可以非常类似于人类疾病Betway精装版的识别和确认新的药物靶点。Betway精装版阿斯利康公司将分享细胞系和化合物与它的合作伙伴,并与他们的工作,以公布其在同行评审期刊CRISPR技术的应用成果,促进了该领域更大范围的科学进步。该合作补充阿斯利康的内部CRISPR计划和将建立在该公司的“Betway精装版开放式创新”的方法来研究和开发。

CRISPR(聚集定期相互间隔短回文重复)是基因组编辑工具,它允许科学家使特定基因的变化远远更快,比以往更精确的方法。该技术由两个部分组成 - 一个归巢装置DNA(导向-RNA)和酶“剪刀”该切口DNA(Cas9核酸酶)的特定部分。在细胞核中,导向-RNA序列指导Cas9核酸酶,以使靶DNA序列中的双链断裂。通过利用细胞自身的DNA修复设备,正在有针对性的基因可以通过删除,添加核苷酸,或通过打开或关闭其活性要么改变。相较于以前的基因组编辑技术,如锌指核酸酶和TALEN的,CRISPR更容易在实验室中处理。

梅内潘加洛斯博士,执行副总裁,创新药物和早期发展,阿斯利康,说:“CRISPR是一个简单但功能强大的工具,使我们能够操纵的潜在重要性的基因在疾病的途径,并检查这些修改在高精度Betway精装版的影响方式。由伟大的科学,从我们与这些世界知名的学术和行业合作伙伴实验室相结合,我们就能这一突破性的技术整合到我们的研究和帮助,加快了患者新疗法的发现。”

Betway精装版阿斯利康公司的研究合作是与下列机构:

威康信托基金会桑格研究所,英国剑桥

根据与威康信托基金会桑格研究所合作的条款,研究将侧重于删除相关的癌症,心血管,代谢,呼吸,自身免疫及炎症性疾病和再生医学了解这些情况的确切作用的特定基因。Betway精装版阿斯利康将提供可利用全基因组CRISPR导RNA文库的Sanger研究所的集合,以生成其中所定义的基因被关闭的细胞群被靶向的细胞系。基因将随后通过测试,以验证在宽范围的物理和生物学特征的给定基因的影响下一代测序和细胞群进行识别。

“Sanger研究院的指导-RNA库使研究人员能够以难以置信的特异性靶基因,”游佐浩介博士,学院的成员在桑格研究所说。“CRISPR改变了我们的研究细胞的行为,现在这种强大的技术来寻找有效药物的应用有患者受益的潜力的方式。”

创新基因组计划,加州

创新基因组计划(IGI)是加州大学伯克利分校和加州大学旧金山分校的大学之间的合资企业。该研究合作将集中在两种抑制(CRISPRi)或激活(CRISPRa)的基因,了解他们在疾病病理作用。该IGI和阿斯利康公司将Betway精装版密切合作,以确定和相关的癌症,心血管,代谢,呼吸,自身免疫性疾病和炎症性疾病和再生医学验证的基因目标,以了解在这些条件下的精确作用。

“我们很高兴能配对IGI在CRISPR基因编辑和调控与阿斯利康在治疗深厚经验的专业总理,”雅各布玉米,创新的基因组计划的科学主任说。Betway精装版“我相信,工作并排侧与阿斯利康的科学家,我们的合作将产生积极影响药物发现和开发治疗赶紧给病人。”Betway精装版

赛默飞世尔科技,美国马萨诸塞州沃尔瑟姆

根据与赛默飞世尔科技,世界领先的试剂和仪器供应商合作的条款,阿斯利康将收到针对个别已知人类基因和基因家族的RNA向导库。Betway精装版Betway精装版阿斯利康可以对画面细胞系的这些指南,以确定新的疾病的目标。

“通过与阿斯利康这样的研究合作,赛默飞世正在帮助加速进入前沿的基因组编辑应用程序的下Betway精装版一代药物发现。让更多的相关疾病模型将提高目标识别和翻译疗法,”乔恩栗子树博士,赛默飞世尔科技合成生物学R&d的主任说。

Broad研究所/怀特黑德研究所,美国马萨诸塞州剑桥

用Broad研究所和Whitehead研究所协作将评估针对癌细胞系的面板的全基因组文库CRISPR,以鉴定用于癌症的药物发现新的目标。

除了新的合作,阿斯利康公司的内部程序正在适应CRISPR技术来简化和加速生产的Betway精装版细胞系和翻译模型,模拟复杂的基因组与疾病相关的场景。

“在CRISPR技术在重组细胞系和相关疾病模型精确的基因组编辑的应用应该使我们能够确定新的目标,建立更好的测试系统,用于药物发现和提高我们的有效性和安全性模型的可译性,”洛伦茨博士说:迈尔,副总裁,试剂和检测开发,阿斯利康。Betway精装版

上述解释CRISPR技术是如何工作的短片是在英语,普通话和西班牙语,并说明该技术的静止图像可用。

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关于威康信托基金会桑格研究所

威康信托基金会桑格研究所是世界领先的基因组研究中心之一。通过其能力进行研究的规模,它能够参与任何旨在影响大胆和长期的探索性项目,并赋予全球医学科学。研究所的研究成果,通过自己的研究计划,并通过其在国际财团主导作用产生的,被用于开发人类疾病新的诊断和治疗。http://www.sanger.ac.uk/

关于创新基因组计划

创新基因组计划(IGI)在李嘉诚中心基因工程在加州大学伯克利分校成立于2014年初,是一个联合加州大学伯克利分校/加州大学旧金山分校的倡议催化和引导在学术的全球努力和商业研究团体发动CRISPR / Cas9技术的变革潜力,积极的人的影响。

关于哈佛和麻省理工的博德研究所

该礼和哈佛大学的Edythe L. Broad研究所和麻省理工学院于2004年推出的授权这一代的创造性的科学家改造药。Broad研究所试图描述的生活和他们的连接的所有的分子成分;发现人类重大疾病的分子基础;制定有效的新方法来诊断和治疗;及发放发现,工具,方法和数据公开给整个科学界。

Broad研究所由麻省理工学院,哈佛大学和它的附属医院,和富有远见的洛杉矶慈善家伊莱和Edythe L.广泛的成立,包括教师,专业技术人员,从整个麻省理工学院和哈佛大学生物医学研究团体和学生以外,与合作跨越一个在40多个国家百强民营和公共机构全球。有关Broad研究所的更多信息,请访问http://www.broadinstitute.org

关于怀特黑德研究所

怀特黑德研究所致力于通过基础生物医学研究改善人类健康方面的世界知名的非盈利性研究机构。完全独立于它的治理,财务和研究计划,白石股与美国麻省理工学院通过教师,谁举行联合麻省理工学院任命密切联系。http://wi.mit.edu

关于赛默飞世尔科技

赛默飞世尔科技公司是全球科学服务,为$ 17十亿的收入和50,000名员工在50个国家的全球领导者。我们的使命是帮助我们的客户使世界更健康,更清洁,更安全。我们帮助客户加快生命科学的研究,解决复杂的分析挑战,提高患者的诊断和实验室提高生产效率。通过我们的四个主要品牌 - Thermo Scientific的,Life Technologies公司,飞世尔科技和团结实验室服务 - 我们提供的创新技术,购买便利性和全面支持的完美结合。欲了解更多信息,请访问:www.thermofisher.com

注编者

关于阿斯利康Betway精装版

Betway精装版阿斯利康是全球性的,创新型生物制药企业,专注于发现,开发和处方药的商业化,主要用于心血管,代谢,呼吸,炎症,自身免疫,肿瘤,感染和神经疾病的治疗。Betway精装版阿斯利康公司业务遍及100多个国家,其创新的药品是由全球百万计的患者。欲了解更多信息,请访问:www.Betway精装版astrazeneca.com

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