临床化合物银行

展望推进你的研究?寻求您的患者突破治疗?


我们为患者提供现成的化合物,用于针对未满足重大医疗需求的疾病进行新的临床和转化研究。这些化合物,已经证明了在人类中靶向覆盖和可管理的耐受性,为您探索疾病生物学、推进医学科学和潜在地为患者发现新的治疗方法提供了机会。

让我们在临床或翻译研究合作伙伴

每一个参与医学研究的科学家都知道的有关资源和专业知识的限制,以及艰难的抉择一个必须优先研究活动方面做出带来的挑战。

有兴趣的研究者邀请:

  • 浏览我们的化合物的临床表和检查任何感兴趣的化合物/机制的关键属性
  • 了解从提案提交到整个项目计划开发和最终批准的过程、标准和大致的时间表
  • 提交一个简短的2-3页的“概念提案”。

阿斯利康还提供其他已上市的、生物制剂和晚期临床开发化合物Betway精装版对外资助的科学研究门户。


34

研究者发起的临床研究批准

16

研究已经完成




提交一份临床研究计划



一个关于知识产权的问题

解决知识产权(IP)的关键是促进开放式创新。这是至关重要的,我们建立互信和奖励创新 - 如果一方产生IP这种方式,他们得到的回报和认可它。如果我们创建新的IP作为我们的合作的结果,那么我们的工作如何分享它根据具体情况逐案的方式,为双方的作品。

Menelas潘加洛斯博士执行副总裁,研发生物制药,阿斯利康Betway精装版



可用的临床化合物

通过过滤

显示
复合 的作用机制 原产治疗领域 建议类型 中枢神经系统渗透 目标类 原始指示 路线
AZD0328 的作用机制烟碱乙酰胆碱受体α7(α7nAChR的)激动剂 原产治疗领域CNS 建议类型临床及临床前 中枢神经系统渗透是的 目标类Ligand-gated离子通道 原始指示认知障碍 路线口服
AZD1236 的作用机制基质金属蛋白酶-9和12(MMP9,12)抑制剂 原产治疗领域炎症 建议类型临床及临床前 中枢神经系统渗透 目标类 原始指示慢性阻塞性肺病 路线口服
AZD1656 的作用机制葡糖激酶(GK;己糖激酶4)活化剂 原产治疗领域代谢性疾病 建议类型临床及临床前 中枢神经系统渗透 目标类 原始指示糖尿病 路线口服
AZD1775 的作用机制WEE1 G2检查点激酶抑制剂 原产治疗领域肿瘤学 建议类型临床及临床前 中枢神经系统渗透未知的 目标类激酶 原始指示晚期实体瘤 路线口服
AZD1981 的作用机制Th2细胞(CRTh2)拮抗剂[前列腺素D2 (DP2)受体拮抗剂]上表达的趋化受体同源分子 原产治疗领域炎症 建议类型临床及临床前 中枢神经系统渗透 目标类GPCR 原始指示哮喘、慢性阻塞性肺病 路线口服
AZD2014 的作用机制雷帕霉素(mTOR)丝氨酸/苏氨酸激酶(双TORC1和TORC2)抑制剂的哺乳动物靶点 原产治疗领域肿瘤学 建议类型临床及临床前 中枢神经系统渗透未知的 目标类激酶 原始指示固体肿瘤 路线口服
AZD5069 的作用机制趋化因子(C-X-C基序)受体2(CXCR2)拮抗剂 原产治疗领域炎症 建议类型临床及临床前 中枢神经系统渗透未知的 目标类GPCR 原始指示哮喘 路线口服
AZD5213 的作用机制组胺受体3 (H3)拮抗剂(逆激动剂) 原产治疗领域CNS 建议类型临床及临床前 中枢神经系统渗透是的 目标类GPCR 原始指示认知,白天嗜睡,秽语 路线口服
AZD5904 的作用机制髓过氧化物酶(MPO)抑制剂 原产治疗领域炎症 建议类型临床及临床前 中枢神经系统渗透 目标类 原始指示慢性阻塞性肺病,女士 路线口服
AZD9150 的作用机制信号转导和转录因子3(STAT3)反义的活化剂 原产治疗领域肿瘤学 建议类型临床及临床前 中枢神经系统渗透 目标类反义 原始指示肝细胞癌 路线4
Lesogaberan (AZD3355) 的作用机制γ-氨基丁酸受体B(GABAB)激动剂 原产治疗领域胃肠道 建议类型临床及临床前 中枢神经系统渗透 目标类GPCR 原始指示胃食管反流病 路线口服

开放创新及外部资助

Betway精装版阿斯利康与各种政府资助机构和学术机构合作,为使用我们化合物的研究提供资助机会。

机构具体资助机会

国家卫生创新中心(新加坡)

台湾的国家研究计划生物制药(NRPB)(台湾)

昆士兰大学(澳大利亚)



有用的信息


我如何知道我提交给阿斯利康的信息是保密的?Betway精装版

Betway精装版阿斯利康公司致力于实行与资助和稿件同行评审相同的伦理政策。我们不会使用或披露您提交的信息,除非您书面批准,或该信息成为公开的、单独接收的或独立开发的。

什么是典型的协议条款?

The AstraZeneca Open Innovation program seeks to utilize terms that facilitate participation, open collaborative brainstorming, problem solving and are consistent with well-established and tested academic-industry agreement structures (e.g., Lambert/miCRA templates in U.K. and NIH/NCATS CRA in U.S.), for example:

  • 预先存在的IP与原始所有者保持一致
  • 新的知识产权遵循所有权框架,考虑到各方的贡献,并在可能的情况下使用完善的学术-行业模板
  • 必威app官方下载让阿斯利康评论,专利(S)后鼓励出版物予以备案(如适用),阿斯利康公司的机密信息保护Betway精装版
  • 如果合作产生了积极的结果,阿斯利康可以选择协商许可,进一步推进患者利益和商业化Betway精装版
  • 对于开发化合物“活”,阿斯利康最小接收非排他性的,免版税的,全额支付牌照,Betway精装版与再授权的权利没有限制,出于各种目的的项目IP。

在一般情况下,合作研究协议(CRA)和/或临床试验协议(CTA)是/是议付的悉数项目建议书/计划达成一致。

1.如果发现的正面数据基于多个因素,包括地区/国家标准、知识产权政策和化合物的当前开发阶段/状态,则项目知识产权的所有权和奖励(如版税)。

2.Betway精装版阿斯利康至少有谈判项目知识产权许可的选择权。