Ruth March博士是阿斯利康精准医疗部门的高级副总裁。Betway精装版

作为阿斯利康肿瘤研发部门的高级领导团队成员,我负责在阿斯利康的研发管道中提供诊断信息,为最Betway精装版有可能受益的患者匹配靶向药物。

I have led the development of AstraZeneca’s industry-leading capability in precision medicine, with 16 diagnostics launched linked to 4 AstraZeneca medicines since 2014. Precision medicine is now applied in >90% of AstraZeneca’s clinical pipeline across all main therapy areas - oncology, CVRM, and respiratory disease.

我还领导了一种创新的诊断方法,开发出最适合病人护理路径的技术。此外,我领导了超过1.85亿美元的诊断合作伙伴投资,包括分子诊断学、组织诊断学、下一代测序和护理点诊断学。

我和我的团队开创了许多行业第一:

  • 1基于循环肿瘤DNA(小牛胸腺DNA),药物标签延伸使得靶向可高达治疗的肺癌患者的40%谁也不能提供了坚实的肿瘤组织样品
  • 1基于实验室的护理诊断(其检测在BRCA基因数千突变通过诊断算法分类)
  • 1伴诊断基于ctDNA和组织在耐药性设置
  • 1点诊断炎症批准
  • 1护理的原型点诊断为嗜酸性哮喘

我是一名基因组学专家,拥有超过50项专利和出版物。我利用自己广泛的学术研究,领导了第一个提交给FDA的安必威app官方下载全生物标志物全基因组单核苷酸多态性分析。


个性化药物:改变我们使用药物的方式

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最新的项目

瞄准精度药品

世界领先的基因组学战略

Betway精装版阿斯利康/ MedImmune公司的基因组计划的目的是分析2000000个基因组到2026年,包括测序从患者采集500,000样本在我们的临床试验和临床数据整合基因组学。实现这些雄心勃勃的目标包括两个工业和七个学术合作伙伴组成的全球网络,包括哥伦比亚大学基因组学研究所医学,美国和英国剑桥大学,英国工作

第一次批准循环肿瘤DNA

世界第一管制标签包括使用循环肿瘤DNA(小牛胸腺DNA),用于突变检测(2014),能测试为合格的肺癌患者的大约25%在其中的肿瘤样品是不可评估的

特色的出版物必威app官方下载

在基因隔离的芬兰人群中,与临床表型相关的药物靶基因更有可能在药物开发中取得成功

在芬兰的基因分离人口的临床表型相关的药物靶基因更可能在药物开发成功。ř三月,男Cunha的,C麋,A普拉特,男Alanen-Kinnunen,SLemmelä,V Salomaa,P Jousilahti,男达利,d Goldstein和甲Palotie。ASHG 2017年会议的抽象。

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从阿斯利康制药流水线的命运中学到的教训:一个五维框架。Betway精装版库克、布朗、亚历山大、马奇、摩根、萨特思韦特和潘加洛斯。药物发现13,419-431(2014年6月)| doi:10.1038/nrd4309

肝脏不良事件的全基因组药物遗传学调查

无免疫病理的临床症状肝不良事件的全基因组遗传药理学研究表明,一个潜在的免疫发病机制。A Kindmark, A Jawaid, C G Harbron, B J Barratt, O F Bengtsson, T B Andersson, S Carlsson, K E Cederbrant, N J Gibson, M Armstrong, M E Lagerström-Fermér, A Dellsén, E M Brown, M Thornton, C Dukes, S C Jenkins, M A Firth, G O Harrod, T H Pinel, S M E Billing-Clason, L R Cardon and R E March. The Pharmacogenomics Journal (2008) 8, 186–195; doi:10.1038/sj.tpj.6500458

我相信个性化医疗是医学的未来;它使我们能够利用最新的诊断科学,针对最有可能受益的患者使用药物。

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