我们的管道
我们有一个令人兴奋和平衡的管道,以伟大的科学为基础。
最新季度更新
我们的管道形成了一个强大的投资组合的研究疗法在临床发展的不同阶段。
167
我们正在进行的项目
7
新的分子实体在我们的后期管道
1
新分子实体在最后一个季度批准
III期/LCM项目:指在II/III期处于关键地位或已报批的资产,可包括目前在一个或多个主要市场投放(在所有适用的主要市场投放时剔除)的资产。
通过过滤:
肿瘤学(截至2020年4月29日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD0466血液病和实体肿瘤
AZD0466——第一阶段
- 机制:BCL2 / xL
- 面积调查:血液病和实体肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD1390胶质母细胞瘤
AZD1390——第一阶段
- 机制:ATM抑制剂
- 面积调查:胶质母细胞瘤
- 开始日期阶段:Q2 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD4573haematalogical恶性肿瘤
AZD4573——第一阶段
- 机制:CDK9抑制剂
- 面积调查:haematalogical恶性肿瘤
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD5153实体肿瘤,血液恶性肿瘤
AZD5153——第一阶段
- 机制:BRD4抑制剂
- 面积调查:实体肿瘤,血液恶性肿瘤
- 开始日期阶段:2017年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD5991haematalogical恶性肿瘤
AZD5991——第一阶段
- 机制:MCL1抑制剂
- 面积调查:haematalogical恶性肿瘤
- 开始日期阶段:2017年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD7648血液病和实体肿瘤
AZD7648——第一阶段
- 机制:DNAPK
- 面积调查:血液病和实体肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD9496雌激素受体+ve乳腺癌
AZD9496——第一阶段
- 机制:选择性雌激素受体降解
- 面积调查:雌激素受体+ve乳腺癌
- 开始日期阶段:Q4 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Calquence + ceralasertib (AZD6738)血液学的恶性肿瘤
Calquence + ceralasertib (AZD6738)——第一阶段
- 机制:BTK抑制剂+ ATR抑制剂
- 面积调查:血液学的恶性肿瘤
- 开始日期阶段:Q2 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 状态变化:
-
Calquence + danvatirsen血液学的恶性肿瘤
Calquence + danvatirsen——第一阶段
- 机制:BTK抑制剂+ STAT3抑制剂
- 面积调查:血液学的恶性肿瘤
- 开始日期阶段:2018年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + adavosertib固体肿瘤
Imfinzi + adavosertib——第一阶段
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ Wee1抑制剂
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + Koselugo (selumetinib)固体肿瘤
Imfinzi + Koselugo (selumetinib)——第一阶段
- 机制:PD-L1 + MEK抑制剂
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + RT(平台)苜蓿局部晚期头颈部鳞状细胞癌,非小细胞肺癌,小细胞肺癌
Imfinzi + RT(平台)苜蓿——第一阶段
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ RT
- 面积调查:局部晚期头颈部鳞状细胞癌,非小细胞肺癌,小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab固体肿瘤
Imfinzi + tremelimumab——第一阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4单克隆抗体
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2013年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab + CTx胰腺导管腺癌、食管和小细胞肺癌
Imfinzi + tremelimumab + CTx——第一阶段
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ CTLA-4单克隆抗体+ CTx
- 面积调查:胰腺导管腺癌、食管和小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q2 2016
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
IPH5201固体肿瘤
IPH5201——第一阶段
- 机制:CD39
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2020年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:新一期工程
-
MEDI1191固体肿瘤
MEDI1191——第一阶段
- 机制:白介素mRNA
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q2 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 状态变化:
-
MEDI2228多发性骨髓瘤
MEDI2228——第一阶段
- 机制:BCMA抗体药物共轭
- 面积调查:多发性骨髓瘤
- 开始日期阶段:Q2 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI5083固体肿瘤
MEDI5083——第一阶段
- 机制:CD40配体融合蛋白
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2017年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI5395固体肿瘤
MEDI5395——第一阶段
- 机制:rNDV刺激因子
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
oleclumab + TagrissoEGFRm非小细胞肺癌
oleclumab + Tagrisso——第一阶段
- 机制:CD73单克隆抗体+ EGFR抑制剂
- 面积调查:EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2018年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
二期
二期
-
(oleclumab + CTx)或(Imfinzi + oleclumab + CTx)转移性胰腺癌
(oleclumab + CTx)或(Imfinzi + oleclumab + CTx)——第二阶段
- 机制:(CD73 mAb + CTx)或(PD-L1 mAb + CD73 mAb + CTx)
- 面积调查:转移性胰腺癌
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
adavosertib卵巢癌,实体肿瘤
adavosertib——第二阶段
- 机制:Wee1抑制剂
- 面积调查:卵巢癌,实体肿瘤
- 开始日期阶段:2015年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
AZD2811实体肿瘤,血液恶性肿瘤
AZD2811——第二阶段
- 机制:Aurora B抑制剂
- 面积调查:实体肿瘤,血液恶性肿瘤
- 开始日期阶段:2018年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD4635前列腺癌
AZD4635——第二阶段
- 机制:A2aR抑制剂
- 面积调查:前列腺癌
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD9833雌激素受体+ve乳腺癌
AZD9833——第二阶段
- 机制:选择性雌激素受体降解
- 面积调查:雌激素受体+ve乳腺癌
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
capivasertib乳腺癌
capivasertib——第二阶段
- 机制:一种蛋白激酶抑制剂
- 面积调查:乳腺癌
- 开始日期阶段:2014年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
capivasertib前列腺癌
capivasertib——第二阶段
- 机制:一种蛋白激酶抑制剂
- 面积调查:前列腺癌
- 开始日期阶段:2014年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Imfinzi(平台)海岸非小细胞肺癌
Imfinzi(平台)海岸——第二阶段
- 机制:PD-L1 mAb + +多种新型肿瘤疗法
- 面积调查:非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi NeoCOAST(平台)非小细胞肺癌
Imfinzi NeoCOAST(平台)——第二阶段
- 机制:PD-L1单克隆抗体+多种新型肿瘤疗法
- 面积调查:非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + AZD4635前列腺癌
Imfinzi + AZD4635——第二阶段
- 机制:PD-L1 mAb + A2aR抑制剂
- 面积调查:前列腺癌
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 状态变化:
-
Imfinzi + AZD5069或Imfinzi + danvatirsen头颈部鳞状细胞癌,膀胱癌和非小细胞肺癌
Imfinzi + AZD5069或Imfinzi + danvatirsen——第二阶段
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ CXCR2拮抗剂或PD-L1单克隆抗体+ STAT3抑制剂
- 面积调查:头颈部鳞状细胞癌,膀胱癌和非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2015年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + FOLFOX +贝伐单抗哥伦比亚1一线转移性微卫星稳定型结直肠癌
Imfinzi + FOLFOX +贝伐单抗哥伦比亚1——第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTx + VEGF
- 面积调查:一线转移性微卫星稳定型结直肠癌
- 开始日期阶段:2019年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + Lynparza河口不能切除的第一期膀胱癌
Imfinzi + Lynparza河口——第二阶段
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ PARP抑制剂
- 面积调查:不能切除的第一期膀胱癌
- 开始日期阶段:Q2 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + Lynparza ORION第一线转移性非小细胞肺癌
Imfinzi + Lynparza ORION——第二阶段
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ PARP抑制剂
- 面积调查:第一线转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + MEDI0457头颈部鳞状细胞癌
Imfinzi + MEDI0457——第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ DNA HPV疫苗
- 面积调查:头颈部鳞状细胞癌
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + monalizumab固体肿瘤
Imfinzi + monalizumab——第二阶段
- 机制:PD-L1 mAb + NKG2a mAb
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + oleclumab固体肿瘤
Imfinzi + oleclumab——第二阶段
- 机制:PD-L1 mAb + CD73 mAb
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab胆道,食管
Imfinzi + tremelimumab——第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4单克隆抗体
- 面积调查:胆道,食管
- 开始日期阶段:2013年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab胃癌
Imfinzi + tremelimumab——第二阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4单克隆抗体
- 面积调查:胃癌
- 开始日期阶段:2015年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Lynparza + adavosertib固体肿瘤
Lynparza + adavosertib——第二阶段
- 机制:PARP抑制剂+ Wee1抑制剂
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2018年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Lynparza + ceralasertib (AZD6738)紫罗兰乳腺癌
Lynparza + ceralasertib (AZD6738)紫罗兰——第二阶段
- 机制:PARP抑制剂+ ATR抑制剂
- 面积调查:乳腺癌
- 开始日期阶段:Q2 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Lynparza + Imfinzi MEDIOLA卵巢癌、乳腺癌、胃癌和小细胞肺癌
Lynparza + Imfinzi MEDIOLA——第二阶段
- 机制:PARP抑制剂+ PD-L1单克隆抗体
- 面积调查:卵巢癌、乳腺癌、胃癌和小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q2 2016
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
MEDI5752固体肿瘤
MEDI5752——第二阶段
- 机制:PD-1 / CTLA-4双特异性马伯
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2019年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
oleclumab + AZD4635前列腺癌
oleclumab + AZD4635——第二阶段
- 机制:CD73 mAb + A2aR抑制剂
- 面积调查:前列腺癌
- 开始日期阶段:2019年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Tagrisso +或selumetinib或savolitinib)塔顿晚期EGFRm非小细胞肺癌
Tagrisso +或selumetinib或savolitinib)塔顿——第二阶段
- 机制:EGFR抑制剂+ (MEK抑制剂或MET抑制剂)
- 面积调查:晚期EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q2 2016
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Tagrisso + savolitinib大草原晚期EGFRm非小细胞肺癌
Tagrisso + savolitinib大草原——第二阶段
- 机制:EGFR抑制剂+ MET抑制剂
- 面积调查:晚期EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
-
capivasertib + CTx CAPItello-290转移性三阴性乳腺癌
capivasertib + CTx CAPItello-290——第三阶段
- 机制:AKT抑制剂+ CTx
- 面积调查:转移性三阴性乳腺癌
- 开始日期阶段:2019年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Breast01her2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌患者,以前接受过T-DM1治疗
Enhertu DESTINY-Breast01——第三阶段
- 机制:HER2靶向抗体药物结合物
- 面积调查:her2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌患者,以前接受过T-DM1治疗
- 开始日期阶段:2017年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: H2 2020 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。第二阶段注册研究
- 分子大小:大分子
- 状态变化:在美国推出
-
Imfinzi + tremelimumab喜马拉雅1 st-line肝细胞癌
Imfinzi + tremelimumab喜马拉雅——第三阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4单克隆抗体
- 面积调查:1 st-line肝细胞癌
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021年(孤儿药指定) 欧盟: 2021 日本: 2021 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab KESTREL头颈部鳞状细胞癌
Imfinzi + tremelimumab KESTREL——第三阶段
- 机制:PD-L1单抗+ CTLA-4单克隆抗体
- 面积调查:头颈部鳞状细胞癌
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: 2021 日本: 2021 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + tremelimumab + SoC NILE1 st-line移行细胞癌
Imfinzi + tremelimumab + SoC NILE——第三阶段
- 机制:PL-L1 mAb + CTLA-4 mAb + SoC
- 面积调查:1 st-line移行细胞癌
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi +/- tremelimumab + CRT亚得里亚海一线限制期小细胞肺癌
Imfinzi +/- tremelimumab + CRT亚得里亚海——第三阶段
- 机制:PD-L1单克隆抗体+/- CTLA-4的mAb + CRT
- 面积调查:一线限制期小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi +/- tremelimumab + CTx波塞冬非小细胞肺癌
Imfinzi +/- tremelimumab + CTx波塞冬——第三阶段
- 机制:PD-L1单克隆抗体+/- CTLA-4单克隆抗体+ CTx
- 面积调查:非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2017年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: 2021 日本: 2021 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Koselugo selumetinib冲刺儿科型神经纤维瘤病-1
Koselugo selumetinib冲刺——第三阶段
- 机制:MEK抑制剂
- 面积调查:儿科型神经纤维瘤病-1
- 开始日期阶段:2015年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 批准(孤儿药,突破性药物指定,优先审查) 欧盟: 接受(孤儿药,突破性认定) 日本: 2020 + 中国: H2 2020 - 附加信息:合作的产品。注册阶段IIb研究。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:在美国获得批准。提交被欧盟接受。
-
Lumoxiti3系毛细胞白血病
Lumoxiti——第三阶段
- 机制:anti-CD22重组抗毒素
- 面积调查:3系毛细胞白血病
- 开始日期阶段:2013年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 启动(孤儿药、优先审查) 欧盟: 接受(孤儿药认定) 日本: N/A 中国: N/A - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Lynparza + Imfinzi +贝伐珠单抗DUO-O1 st-line卵巢癌
Lynparza + Imfinzi +贝伐珠单抗DUO-O——第三阶段
- 机制:PARP抑制剂+ PD-L1单克隆抗体+ VEGF抑制剂
- 面积调查:1 st-line卵巢癌
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
模块项目
模块项目
-
Calquence回声1线套膜细胞淋巴瘤
Calquence回声——中国大陆项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 面积调查:1线套膜细胞淋巴瘤
- 开始日期阶段:2017年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 +(孤儿药) 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Calquence提升复发/难治性慢性淋巴细胞白血病
Calquence提升——中国大陆项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 面积调查:复发/难治性慢性淋巴细胞白血病
- 开始日期阶段:2016年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 批准(孤儿药,突破性治疗指定) 欧盟: 接受(罕见病药物) 日本: 接受 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:提交在日本被接受。
-
Calquence ELEVATE-RR复发/难治性慢性淋巴细胞白血病,高危人群
Calquence ELEVATE-RR——中国大陆项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 面积调查:复发/难治性慢性淋巴细胞白血病,高危人群
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 +(孤儿药) 欧盟: 2021 +(孤儿药) 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Calquence ELEVATE-TN慢性淋巴细胞白血病
Calquence ELEVATE-TN——中国大陆项目
- 机制:对抑制剂杀人案
- 面积调查:慢性淋巴细胞白血病
- 开始日期阶段:2015年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 批准(孤儿药,突破性治疗指定) 欧盟: 接受(罕见病药物) 日本: 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Calquence + venetoclax + obinutuzumab慢性淋巴细胞白血病
Calquence + venetoclax + obinutuzumab——中国大陆项目
- 机制:BTK抑制剂+ BCL-2抑制剂+抗cd20单抗
- 面积调查:慢性淋巴细胞白血病
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
EnhertuHER2-过表达或-Mutated,不可切除的和/或转移性非小细胞肺癌
Enhertu——中国大陆项目
- 机制:HER2靶向抗体药物结合物
- 面积调查:HER2-过表达或-Mutated,不可切除的和/或转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q2 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Breast03her2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌患者,此前曾使用曲妥珠单抗和紫杉烷治疗
Enhertu DESTINY-Breast03——中国大陆项目
- 机制:HER2靶向抗体药物结合物
- 面积调查:her2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌患者,此前曾使用曲妥珠单抗和紫杉烷治疗
- 开始日期阶段:2018年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-CRC01her2表达的晚期结直肠癌
Enhertu DESTINY-CRC01——中国大陆项目
- 机制:HER2靶向抗体药物结合物
- 面积调查:her2表达的晚期结直肠癌
- 开始日期阶段:2018年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Gastric01her2过表达的进展期胃或胃食管交界腺癌患者,既往两种治疗方案进展
Enhertu DESTINY-Gastric01——中国大陆项目
- 机制:HER2靶向抗体药物结合物
- 面积调查:her2过表达的进展期胃或胃食管交界腺癌患者,既往两种治疗方案进展
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: N/A 欧盟: N/A 日本: 中国: N/A - 附加信息:合作的产品。第二阶段LCM注册研究
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Gastric02her2阳性胃癌不能手术切除或已经扩散
Enhertu DESTINY-Gastric02——中国大陆项目
- 机制:HER2靶向抗体药物结合物
- 面积调查:her2阳性胃癌不能手术切除或已经扩散
- 开始日期阶段:2019年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:新一期工程
-
Enhertu DESTINY-Breast02HER2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌,接受之前标准的HER2治疗,包括T-DM1
Enhertu DESTINY-Breast02——中国大陆项目
- 机制:HER2靶向抗体药物结合物
- 面积调查:HER2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌,接受之前标准的HER2治疗,包括T-DM1
- 开始日期阶段:2018年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Enhertu DESTINY-Breast04her2低、不可切除和/或转移性乳腺癌患者
Enhertu DESTINY-Breast04——中国大陆项目
- 机制:HER2靶向抗体药物结合物
- 面积调查:her2低、不可切除和/或转移性乳腺癌患者
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi马蹄莲局部晚期宫颈癌
Imfinzi马蹄莲——中国大陆项目
- 机制:PD-L1马伯
- 面积调查:局部晚期宫颈癌
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi波多马克非肌肉浸润性膀胱癌
Imfinzi波多马克——中国大陆项目
- 机制:PD-L1马伯
- 面积调查:非肌肉浸润性膀胱癌
- 开始日期阶段:Q2 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: N/A - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi太平洋局部晚期(阶段III)非小细胞肺癌
Imfinzi太平洋——中国大陆项目
- 机制:PD-L1马伯
- 面积调查:局部晚期(阶段III)非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q2 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 批准(突破性进展指定、优先级评审) 欧盟: 批准 日本: 批准 中国: 批准 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi固体肿瘤
Imfinzi——中国大陆项目
- 机制:PD-L1马伯
- 面积调查:固体肿瘤
- 开始日期阶段:2014年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi珍珠第一线转移性非小细胞肺癌
Imfinzi珍珠——中国大陆项目
- 机制:PD-L1马伯
- 面积调查:第一线转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2017年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: 2021 日本: 2021 中国: 2021 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi(平台)海棠转移性三阴性乳腺癌
Imfinzi(平台)海棠——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单克隆抗体与紫杉醇和多种新的肿瘤疗法
- 面积调查:转移性三阴性乳腺癌
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi麦哲伦(平台)第一线转移性非小细胞肺癌
Imfinzi麦哲伦(平台)——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单克隆抗体+多种新型肿瘤治疗+/- CTx
- 面积调查:第一线转移性非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Imfinzi +阿扎胞苷骨髓增生异常综合征
Imfinzi +阿扎胞苷——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单克隆抗体+阿扎替丁
- 面积调查:骨髓增生异常综合征
- 开始日期阶段:Q2 2016
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作产品一期LCM
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + CRT pacific2局部晚期(III期)NSCLC
Imfinzi + CRT pacific2——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ CRT
- 面积调查:局部晚期(III期)NSCLC
- 开始日期阶段:Q2 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: 2021 日本: 2021 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + CRT pacific5(中国)局部晚期(III期)NSCLC
Imfinzi + CRT pacific5(中国)——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ CRT
- 面积调查:局部晚期(III期)NSCLC
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
尼亚加拉大瀑布肌肉浸润性膀胱癌
尼亚加拉大瀑布——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ CTx
- 面积调查:肌肉浸润性膀胱癌
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + CTx TOPAZ-1一线胆道癌
Imfinzi + CTx TOPAZ-1——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ CTx
- 面积调查:一线胆道癌
- 开始日期阶段:Q2 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + CTx新佐剂局部晚期(I-III期)NSCLC
Imfinzi + CTx新佐剂——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ CTx
- 面积调查:局部晚期(I-III期)NSCLC
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + SoC的CASPIAN1线广泛期小细胞肺癌
Imfinzi + SoC的CASPIAN——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ SoC
- 面积调查:1线广泛期小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2017年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 启动(优先审查、孤儿药) 欧盟: 接受 日本: 接受 中国: H1 2020 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:批准并在美国推出。
-
Imfinzi + VEGF EMERALD-2佐剂肝细胞癌
Imfinzi + VEGF EMERALD-2——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ VEGF
- 面积调查:佐剂肝细胞癌
- 开始日期阶段:Q2 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi + VEGF + TACE祖母绿-1局部区域肝细胞癌
Imfinzi + VEGF + TACE祖母绿-1——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单克隆抗体+ VEGF + TACE
- 面积调查:局部区域肝细胞癌
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Imfinzi后SBRT PACIFIC-4I / II期非小细胞肺癌
Imfinzi后SBRT PACIFIC-4——中国大陆项目
- 机制:PD-L1单抗后SBRT
- 面积调查:I / II期非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:Q2 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Lynparza深刻前列腺癌
Lynparza深刻——中国大陆项目
- 机制:PARP抑制剂
- 面积调查:前列腺癌
- 开始日期阶段:2017年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 接受(突破性成果指定、优先级评审) 欧盟: 接受 日本: 接受 中国: 2021 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:提交在日本被接受。
-
Lynparza SOLO-1第一行BRCAm卵巢癌
Lynparza SOLO-1——中国大陆项目
- 机制:PARP抑制剂
- 面积调查:第一行BRCAm卵巢癌
- 开始日期阶段:2013年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 批准(优先审查) 欧盟: 批准 日本: 批准 中国: 批准(优先审查) - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza SOLO-22 -line或以上BRCAm PSR卵巢癌,维持单药治疗
Lynparza SOLO-2——中国大陆项目
- 机制:PARP抑制剂
- 面积调查:2 -line或以上BRCAm PSR卵巢癌,维持单药治疗
- 开始日期阶段:2013年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 批准(优先审查) 欧盟: 批准 日本: 批准(孤儿药) 中国: 批准 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza奥林匹亚gBRCA性乳腺癌
Lynparza奥林匹亚——中国大陆项目
- 机制:PARP抑制剂
- 面积调查:gBRCA性乳腺癌
- 开始日期阶段:Q2 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: 2021 日本: 2021 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza奥林匹克运动会转移性乳腺癌
Lynparza奥林匹克运动会——中国大陆项目
- 机制:PARP抑制剂
- 面积调查:转移性乳腺癌
- 开始日期阶段:Q2 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 已批准(优先审查) 欧盟: 批准 日本: 批准(孤儿药,优先审查) 中国: 接受 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza马球胰腺癌
Lynparza马球——中国大陆项目
- 机制:PARP抑制剂
- 面积调查:胰腺癌
- 开始日期阶段:2015年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 批准(孤儿药,优先审查) 欧盟: 接受 日本: 接受(孤儿药) 中国: H2 2020 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:提交在日本被接受。
-
Lynparza SOLO-3gBRCA PSR卵巢癌
Lynparza SOLO-3——中国大陆项目
- 机制:PARP抑制剂
- 面积调查:gBRCA PSR卵巢癌
- 开始日期阶段:2015年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2020 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lynparza(篮法)MK-7339-002 / LYNK002HRRm癌症
Lynparza(篮法)MK-7339-002 / LYNK002——中国大陆项目
- 机制:PARP抑制剂
- 面积调查:HRRm癌症
- 开始日期阶段:2019年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Lynparza + abiraterone推进前列腺癌
Lynparza + abiraterone推进——中国大陆项目
- 机制:PARP抑制剂+ NHA
- 面积调查:前列腺癌
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Lynparza +西地尼布CONCERTO复发性铂类耐药卵巢癌
Lynparza +西地尼布CONCERTO——中国大陆项目
- 机制:PARP抑制剂+ VEGF抑制剂
- 面积调查:复发性铂类耐药卵巢癌
- 开始日期阶段:2017年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2020 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期最小公倍数
- 分子大小:结合分子
- 状态变化:
-
Tagrisso ADAURA佐剂EGFRm非小细胞肺癌
Tagrisso ADAURA——中国大陆项目
- 机制:表皮生长因子受体抑制剂
- 面积调查:佐剂EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2020 欧盟: TBC 日本: TBC 中国: TBC - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Tagrisso劳拉EGFRm非小细胞肺癌3期
Tagrisso劳拉——中国大陆项目
- 机制:表皮生长因子受体抑制剂
- 面积调查:EGFRm非小细胞肺癌3期
- 开始日期阶段:2018年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Tagrisso + CTx FLAURA2一线进展期EGFRm非小细胞肺癌
Tagrisso + CTx FLAURA2——中国大陆项目
- 机制:EGFR抑制剂+ CTx
- 面积调查:一线进展期EGFRm非小细胞肺癌
- 开始日期阶段:2019年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 中国: 2021 + - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
心血管、肾脏及新陈代谢(截至2020年4月29日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD2373肾病
AZD2373——第一阶段
- 机制:足突细胞健康
- 面积调查:肾病
- 开始日期阶段:2020年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:新一期工程
-
AZD2693纳什
AZD2693——第一阶段
- 机制:纳什的决议
- 面积调查:纳什
- 开始日期阶段:Q4 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD6615心血管疾病
AZD6615——第一阶段
- 机制:高胆固醇血症
- 面积调查:心血管疾病
- 开始日期阶段:2019年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD8233心血管疾病
AZD8233——第一阶段
- 机制:高胆固醇血症
- 面积调查:心血管疾病
- 开始日期阶段:2018年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD9977心血管疾病
AZD9977——第一阶段
- 机制:MCR
- 面积调查:心血管疾病
- 开始日期阶段:2018年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
MEDI6570心血管病
MEDI6570——第一阶段
- 机制:LOX-1马伯
- 面积调查:心血管病
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI72192型糖尿病
MEDI7219——第一阶段
- 机制:抗糖尿病
- 面积调查:2型糖尿病
- 开始日期阶段:2018年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
二期
二期
-
AZD4831有保留射血分数的心力衰竭
AZD4831——第二阶段
- 机制:髓过氧化物酶
- 面积调查:有保留射血分数的心力衰竭
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD5718冠状动脉疾病
AZD5718——第二阶段
- 机制:皮瓣
- 面积调查:冠状动脉疾病
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD8601心血管病
AZD8601——第二阶段
- 机制:VEGF-A
- 面积调查:心血管病
- 开始日期阶段:2018年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 状态变化:
-
cotadutide2型糖尿病,肥胖和NASH
cotadutide——第二阶段
- 机制:GLP-1 /胰高血糖素双重激动剂
- 面积调查:2型糖尿病,肥胖和NASH
- 开始日期阶段:2016年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI3506糖尿病肾病
MEDI3506——第二阶段
- 机制:IL-33马伯
- 面积调查:糖尿病肾病
- 开始日期阶段:Q4 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI5884心血管病
MEDI5884——第二阶段
- 机制:胆固醇调制
- 面积调查:心血管病
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI6012心血管病
MEDI6012——第二阶段
- 机制:LCAT
- 面积调查:心血管病
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
verinurad慢性肾脏疾病
verinurad——第二阶段
- 机制:URAT1抑制剂
- 面积调查:慢性肾脏疾病
- 开始日期阶段:2017年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
-
Epanova严重hypertriglyceridaemia
Epanova——第三阶段
- 机制:欧米伽- 3羧酸
- 面积调查:严重hypertriglyceridaemia
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 批准 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Lokelma高钾血症
Lokelma——第三阶段
- 机制:钾粘结剂
- 面积调查:高钾血症
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 推出了 日本: 批准 中国: 启动(优先审查) - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:提交在日本被接受。在中国推出。
-
roxadustat奥林巴斯落基山脉贫血慢性肾脏病/终末期肾脏病
roxadustat奥林巴斯落基山脉——第三阶段
- 机制:缺氧诱导因子羟化酶抑制剂
- 面积调查:贫血慢性肾脏病/终末期肾脏病
- 开始日期阶段:2014年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 接受 欧盟: 日本: 中国: 推出了 - 附加信息:合作的产品。美国提交的项目基于整个第三阶段的计划。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:在中国推出。
模块项目
模块项目
-
Brilinta / Brilique泰利斯急性缺血性中风或短暂性缺血性发作
Brilinta / Brilique泰利斯——中国大陆项目
- 机制:P2Y12受体拮抗剂
- 面积调查:急性缺血性中风或短暂性缺血性发作
- 开始日期阶段:2018年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H1 2020 欧盟: H2 2020 日本: 中国: H2 2020 - 附加信息:美国的Brilinta;在世界的其他地方。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Brilinta / Brilique赫斯提镰状细胞病患儿血管闭塞危象的预防
Brilinta / Brilique赫斯提——中国大陆项目
- 机制:P2Y12受体拮抗剂
- 面积调查:镰状细胞病患儿血管闭塞危象的预防
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 日本: 中国: - 附加信息:美国的Brilinta;在世界的其他地方。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Brilinta / Brilique忒弥斯无心肌梗死或卒中史的冠状动脉疾病和2型糖尿病患者的心血管预后试验
Brilinta / Brilique忒弥斯——中国大陆项目
- 机制:P2Y12受体拮抗剂
- 面积调查:无心肌梗死或卒中史的冠状动脉疾病和2型糖尿病患者的心血管预后试验
- 开始日期阶段:2014年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 接受 欧盟: 接受 日本: 接受 中国: 接受 - 附加信息:美国的Brilinta;在世界的其他地方。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Bydureon BCise(自我注射器)2型糖尿病
Bydureon BCise(自我注射器)——中国大陆项目
- 机制:GLP-1受体激动剂
- 面积调查:2型糖尿病
- 开始日期阶段:2013年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 批准 日本: N/A 中国: 2021 + - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga Dapa-CKD慢性肾病患者的肾脏结局和心血管死亡率
Farxiga / Forxiga Dapa-CKD——中国大陆项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 面积调查:慢性肾病患者的肾脏结局和心血管死亡率
- 开始日期阶段:2017年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021(快速通道) 欧盟: 2021 日本: 2021 中国: 2021 - 附加信息:美国的Farxiga;世界其他地方的Forxiga。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga Dapa-HF慢性心力衰竭患者心力衰竭加重或心血管死亡(HFrEF)
Farxiga / Forxiga Dapa-HF——中国大陆项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 面积调查:慢性心力衰竭患者心力衰竭加重或心血管死亡(HFrEF)
- 开始日期阶段:2017年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 接受(快速通道,优先审核) 欧盟: 接受 日本: 接受 中国: 接受 - 附加信息:美国的Farxiga;世界其他地方的Forxiga。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:投稿在中国被接受。
-
Farxiga/Forxiga DECLARE- TIMI 582型糖尿病患者心血管预后试验
Farxiga/Forxiga DECLARE- TIMI 58——中国大陆项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 面积调查:2型糖尿病患者心血管预后试验
- 开始日期阶段:2013年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 推出了 日本: 中国: 接受 - 附加信息:美国的Farxiga;世界其他地方的Forxiga。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga交付慢性心力衰竭(HFpEF)患者心力衰竭或CV死亡加重
Farxiga / Forxiga交付——中国大陆项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 面积调查:慢性心力衰竭(HFpEF)患者心力衰竭或CV死亡加重
- 开始日期阶段:2018年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 +(快速通道) 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:美国的Farxiga;世界其他地方的Forxiga。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga描绘1型糖尿病
Farxiga / Forxiga描绘——中国大陆项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 面积调查:1型糖尿病
- 开始日期阶段:Q4 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 推出了 日本: 推出了 中国: N/A - 附加信息:美国的Farxiga;世界其他地方的Forxiga。FDA收到完整回复信(2019年7月)。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga DETERMINE-Preserved保留射血分数的心力衰竭(HFpEF)
Farxiga / Forxiga DETERMINE-Preserved——中国大陆项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 面积调查:保留射血分数的心力衰竭(HFpEF)
- 开始日期阶段:Q2 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: N/A 日本: 中国: - 附加信息:美国的Farxiga;世界其他地方的Forxiga。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Farxiga / Forxiga DETERMINE-Reduced心脏衰竭具有降低的射血分数(HFREF)
Farxiga / Forxiga DETERMINE-Reduced——中国大陆项目
- 机制:SGLT-2抑制剂
- 面积调查:心脏衰竭具有降低的射血分数(HFREF)
- 开始日期阶段:Q2 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: N/A 日本: 中国: - 附加信息:美国的Farxiga;世界其他地方的Forxiga。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Qternmet XR/Qtrilmet (saxagliptin/dapagliflozin二甲双胍)2型糖尿病
Qternmet XR/Qtrilmet (saxagliptin/dapagliflozin二甲双胍)——中国大陆项目
- 机制:DPP-4抑制剂/ SGLT-2抑制剂
- 面积调查:2型糖尿病
- 开始日期阶段:2017年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 批准 欧盟: 批准 日本: 中国: - 附加信息:Qternmet XR在美国,Qtrilmet在欧盟
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
roxadustat骨髓增生异常综合征中的贫血
roxadustat——中国大陆项目
- 机制:缺氧诱导因子羟化酶抑制剂
- 面积调查:骨髓增生异常综合征中的贫血
- 开始日期阶段:2018年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 日本: 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
roxadustat化疗引起的贫血
roxadustat——中国大陆项目
- 机制:缺氧诱导因子羟化酶抑制剂
- 面积调查:化疗引起的贫血
- 开始日期阶段:2019年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。二期中国大陆。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Xigduo XR / Xigduo2型糖尿病
Xigduo XR / Xigduo——中国大陆项目
- 机制:SGLT-2抑制剂/二甲双胍FDC
- 面积调查:2型糖尿病
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 推出了 日本: 中国: 2021 + - 附加信息:Xigduo XR在美国;Xigduo欧盟。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
呼吸及免疫学(截至2020年4月29日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD0284银屑病/呼吸
AZD0284——第一阶段
- 机制:RORg
- 面积调查:银屑病/呼吸
- 开始日期阶段:Q4 2016
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD0449哮喘
AZD0449——第一阶段
- 机制:吸入木菠萝抑制剂
- 面积调查:哮喘
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD1402哮喘
AZD1402——第一阶段
- 机制:吸入IL-4Ra
- 面积调查:哮喘
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 状态变化:
-
AZD5634囊性纤维化
AZD5634——第一阶段
- 机制:吸入博
- 面积调查:囊性纤维化
- 开始日期阶段:2016年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD8154哮喘
AZD8154——第一阶段
- 机制:吸入PI3Kgd
- 面积调查:哮喘
- 开始日期阶段:2018年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
MEDI5117中国类风湿性关节炎
MEDI5117中国——第一阶段
- 机制:il - 6 mAb-YTE
- 面积调查:类风湿性关节炎
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
二期
二期
-
abediterol哮喘/慢性阻塞性肺病
abediterol——第二阶段
- 机制:腊八粥
- 面积调查:哮喘/慢性阻塞性肺病
- 开始日期阶段:2007年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
anifrolumab狼疮肾炎
anifrolumab——第二阶段
- 机制:I型IFN受体单克隆抗体
- 面积调查:狼疮肾炎
- 开始日期阶段:2015年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
anifrolumab系统性红斑狼疮(皮下)
anifrolumab——第二阶段
- 机制:I型IFN受体单克隆抗体
- 面积调查:系统性红斑狼疮(皮下)
- 开始日期阶段:2017年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
AZD7986慢性阻塞性肺病
AZD7986——第二阶段
- 机制:DPP1
- 面积调查:慢性阻塞性肺病
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
AZD9567类风湿性关节炎/呼吸
AZD9567——第二阶段
- 机制:口服SGRM
- 面积调查:类风湿性关节炎/呼吸
- 开始日期阶段:2018年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
MEDI3506慢性阻塞性肺疾病和特应性皮炎
MEDI3506——第二阶段
- 机制:IL-33马伯
- 面积调查:慢性阻塞性肺疾病和特应性皮炎
- 开始日期阶段:Q4 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
navafenterol (AZD8871)慢性阻塞性肺病
navafenterol (AZD8871)——第二阶段
- 机制:MABA
- 面积调查:慢性阻塞性肺病
- 开始日期阶段:2017年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
tezepelumab特应性皮炎
tezepelumab——第二阶段
- 机制:TSLP马伯
- 面积调查:特应性皮炎
- 开始日期阶段:2015年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
tezepelumab慢性阻塞性肺病
tezepelumab——第二阶段
- 机制:TSLP马伯
- 面积调查:慢性阻塞性肺病
- 开始日期阶段:2019年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
velsecorat (AZD7594)哮喘/慢性阻塞性肺病
velsecorat (AZD7594)——第二阶段
- 机制:吸入SGRM
- 面积调查:哮喘/慢性阻塞性肺病
- 开始日期阶段:2015年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
-
anifrolumab郁金香系统性红斑狼疮
anifrolumab郁金香——第三阶段
- 机制:I型IFN受体单克隆抗体
- 面积调查:系统性红斑狼疮
- 开始日期阶段:2015年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: H2 2020(快速通道设计) 欧盟: H2 2020 日本: H2 2020 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Bevespi大气层(PT003)慢性阻塞性肺病
Bevespi大气层(PT003)——第三阶段
- 机制:LABA / LAMA
- 面积调查:慢性阻塞性肺病
- 开始日期阶段:2013年第二季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 推出了 日本: 推出了 中国: 接受 - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Breztri大气层(PT010)慢性阻塞性肺病
Breztri大气层(PT010)——第三阶段
- 机制:腊八/喇嘛ICS
- 面积调查:慢性阻塞性肺病
- 开始日期阶段:2015年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 正在审查 欧盟: 接受 日本: 推出了 中国: 批准(优先审查) - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
法森拉·卡利玛·西罗科科·格雷戈莱奇迹严重的不受控制的哮喘
法森拉·卡利玛·西罗科科·格雷戈莱奇迹——第三阶段
- 机制:IL-5R马伯
- 面积调查:严重的不受控制的哮喘
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 推出了 日本: 推出了 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
nirsevimab被动RSV疫苗
nirsevimab——第三阶段
- 机制:RSV mAb-YTE
- 面积调查:被动RSV疫苗
- 开始日期阶段:2019年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021年以上(快速通道指定、突破性治疗指定) 欧盟: 2021 +('资格) 日本: 2021 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
PT027哮喘
PT027——第三阶段
- 机制:集成电路/萨巴
- 面积调查:哮喘
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
tezepelumab导航源严重的不受控制的哮喘
tezepelumab导航源——第三阶段
- 机制:TSLP马伯
- 面积调查:严重的不受控制的哮喘
- 开始日期阶段:2018年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: 2021 日本: 2021 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
模块项目
模块项目
-
Breztri (PT010)哮喘
Breztri (PT010)——中国大陆项目
- 机制:腊八/喇嘛ICS
- 面积调查:哮喘
- 开始日期阶段:Q2 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:第二阶段LCM
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Duaklir Genuair慢性阻塞性肺病
Duaklir Genuair——中国大陆项目
- 机制:LAMA / LABA
- 面积调查:慢性阻塞性肺病
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 推出了 欧盟: 推出了 日本: 中国: 2021 - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
Fasenra曼达拉嗜酸性肉芽肿性多血管炎
Fasenra曼达拉——中国大陆项目
- 机制:IL-5R马伯
- 面积调查:嗜酸性肉芽肿性多血管炎
- 开始日期阶段:Q4 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
兰花(日本/中国)鼻息肉病
兰花(日本/中国)——中国大陆项目
- 机制:IL-5R马伯
- 面积调查:鼻息肉病
- 开始日期阶段:2018年一季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 欧盟: 2021 日本: 2021 + 中国: 2021 + - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Fasenra坚决慢性阻塞性肺病
Fasenra坚决——中国大陆项目
- 机制:IL-5R马伯
- 面积调查:慢性阻塞性肺病
- 开始日期阶段:2019年第三季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 2021 + 欧盟: 2021 + 日本: 2021 + 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
Symbicort SYGMA用于轻度哮喘
Symbicort SYGMA——中国大陆项目
- 机制:集成电路/腊八粥
- 面积调查:用于轻度哮喘
- 开始日期阶段:Q4 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: N/A 欧盟: H1 2020 日本: N/A 中国: 接受 - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
其他(截至2020年4月29日)
第一阶段
第一阶段
-
AZD4041阿片样物质使用障碍
AZD4041——第一阶段
- 机制:增食欲素1受体拮抗剂
- 面积调查:阿片样物质使用障碍
- 开始日期阶段:Q4 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品。
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
-
MEDI0618骨关节炎疼痛
MEDI0618——第一阶段
- 机制:PAR2拮抗剂马伯
- 面积调查:骨关节炎疼痛
- 开始日期阶段:Q4 2019
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI1341帕金森氏病
MEDI1341——第一阶段
- 机制:α-核蛋白马伯
- 面积调查:帕金森氏病
- 开始日期阶段:2017年第四季度
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
MEDI1814阿尔茨海默病
MEDI1814——第一阶段
- 机制:β淀粉样蛋白马伯
- 面积调查:阿尔茨海默病
- 开始日期阶段:Q2 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:合作的产品
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
二期
二期
-
MEDI7352骨关节炎疼痛和糖尿病神经病变疼痛
MEDI7352——第二阶段
- 机制:神经生长因子/ TNF双特异性马伯
- 面积调查:骨关节炎疼痛和糖尿病神经病变疼痛
- 开始日期阶段:Q4 2018
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
-
suvratoxumab预防院内金黄色葡萄球菌性肺炎
suvratoxumab——第二阶段
- 机制:单抗与金黄色葡萄球菌毒素的结合
- 面积调查:预防院内金黄色葡萄球菌性肺炎
- 开始日期阶段:Q4 2014
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: (快速通道指定) 欧盟: 日本: 中国: - 附加信息:
- 分子大小:大分子
- 状态变化:
第三阶段
第三阶段
模块项目
模块项目
-
埃索美拉唑压力溃疡预防
埃索美拉唑——中国大陆项目
- 机制:质子泵抑制剂
- 面积调查:压力溃疡预防
- 估计申请验收:
国家 日期 我们: 欧盟: 日本: 中国: 接受 - 附加信息:
- 分子大小:小分子
- 状态变化:
从上个季度开始
-
多瑙河1 st-line膀胱癌
多瑙河
- 新建/延长线:NME
- 面积调查:1 st-line膀胱癌
- 中止的原因:安全性和有效性
- 其他说明:在第三阶段终止
-
MEDI3902院内绿脓杆菌肺炎的预防
MEDI3902
- 新建/延长线:NME
- 面积调查:院内绿脓杆菌肺炎的预防
- 中止的原因:安全性和有效性
- 其他说明:在第二阶段终止
-
Bydureon EXSCEL2型糖尿病结果研究
Bydureon EXSCEL
- 新建/延长线:中国大陆
- 面积调查:2型糖尿病结果研究
- 中止的原因:N/A
- 其他说明:在所有适用区域推出
-
Linzess肠易激综合征伴便秘(IBS-C)
Linzess
- 新建/延长线:中国大陆
- 面积调查:肠易激综合征伴便秘(IBS-C)
- 中止的原因:N/A
- 其他说明:在所有适用区域推出
Veeva ID: z4 - 12937
下次复审日期:2020年9月