系统性红斑狼疮研究推进

撰稿

凯瑟琳娜林霍尔姆和凯蒂施特赖歇尔

凯瑟琳娜林霍尔姆博士

总监,全球医药开发

凯蒂施特赖歇尔博士

副主任,转化医学

在呼吸和免疫学治疗领域,以其普通的途径和所患疾病的驱动程序,阿斯利康以下患有慢性肺部疾病免疫学驱动的疾病,靶向皮肤科,胃肠疾病,全身性嗜酸性驱动的疾病和风湿病包括I型干扰素的科学Betway精装版从动疾病如系统性红斑狼疮(SLE或狼疮)。

我们的目标是实现全球疾病改善和持久的缓解数百万患者。对于十多年来,我们一直致力于了解免疫系统的生物过程如何在SLE中发挥作用。对于患有这种慢性和复杂的自身免疫性疾病的患者,这些见解导致新的治疗方法的开发方法,以及为临床思维如何分类和治疗其他的免疫状况的影响。1

免疫系统是一个精心调节的系统,其中细胞因子在策划中发挥关键作用的身体反应对病原体,或异物如何。细胞因子是分子充当“信号发生器”调节免疫沿着该通路坐标整体的免疫反应的进程。2,3免疫学社会现在了解更多关于如何在这些细胞因子的调节他们的途径之间的水平,和交互功能障碍,可有助于自身免疫性疾病的出现。4

对于患有系统性红斑狼疮的人,免疫系统不适当攻击健康组织在体内。虽然狼疮的确切原因尚不完全清楚,遗传和环境因素的组合很可能起到了重要作用。6这些外部因素可能触发免疫失调可以由异常而持续的各种细胞因子,包括白细胞介素6被进一步放大,白介素-10,干扰素I型和2型,等等。6这导致过度活化的免疫反应,这与创建自身抗体(形成响应其自身组织的抗体)一起,激活体内防御对付自己的组织,导致损伤,炎症,长期器官损害。6,7

通过机体的免疫应答中针对特定的途径,研究人员正在开发治疗,以帮助实现调控回免疫系统。I型干扰素的表达是一个途径,我们已经探讨作为一个潜在的方法来治疗SLE,一些研究发现I型干扰素是如何在某些组织上调和与疾病活动增加相关。2,3我们还研究了广泛的是也由干扰素途径驱动的其它免疫学疾病。

在健康人群中,I型干扰素通路在触发先天性和获得性免疫反应,全身分别有针对性的回应至关重要的作用。2,6但是,在60%-80与SLE的成年人%,存在增加的和持续的I型干扰素途径的激活,由干扰素诱导性基因标记测量。2这些更高水平的干扰素也已经显示出与疾病活动性相关。3抑制I型干扰素也已证明,以减少在临床试验中SLE疾病活动性和严重性。8,9

到状态的患者的免疫系统的能力增加也有助于免疫学家认识自身免疫性疾病之间的共性,以及之间不是传统上被视为在本质上自身免疫性疾病。高的I型干扰素与Gougerot-干燥综合征,肌炎,和系统性硬皮病签名的关联,可以通过I型干扰素抑制帮助这些条件解锁将来的治疗。近年来,我们还召开峰会专家们的讨论干扰素研究的意义。1当我们共同认为风湿病的传统边界之外,我们的研究移动到其他领域,其中免疫失调已被证明在疾病发展过程中起重要作用。这需要汇集了一系列医学专家来自全国各地领域宽泛,肿瘤,艾滋病和心脏疾病。9

研究SLE的底层驱动是支持的新的治疗选择的潜在发展这个复杂的自身免疫性疾病。在这个科学工作的中心位于新的见解功能和免疫系统,并提出令人兴奋的可能性的功能障碍推进整个免疫学领域风湿病等治疗领域采用精密药。

参考

1.乌鸦MK。干扰素-α:系统性红斑狼疮的治疗靶标。北美风湿病诊所。2010年2月28; 36(1):173-86。

2.乌鸦,M. K,I型干扰素在狼疮的发病机制。免疫学杂志。2014; 192(12); 5459-5468。

3. Lauwerys B.R.,DucreuxĴ,Houssiau F.A。,等。I型干扰素在系统性红斑狼疮封锁:我们处在什么位置?风湿病。2013; 53(8); 1369年至1376年。

4.乌鸦MK,就职干扰素研究峰会RönnblomL.报告:干扰素在炎性疾病。狼疮科学与医学。2018 6月15日。

5.美国狼疮基金会。可在https://www.lupus.org/resources/what-is-lupus。进入2020年四月。

6.彩Ĵ,金ST,工艺J.系统性红斑狼疮-更新的发病机制。当前免疫学观点。2012年12月31日; 24(6):651-7。

7.工艺JE。解剖的免疫细胞混乱驱动红斑狼疮的发病机制。科学转化医学。2011年3月9; 3(73):73ps9。

8.莫朗E,Furie R,田中Y,等人。在活动性系统性红斑狼疮Anifrolumab的审判。新英格兰医学杂志。2020; 382:211-221。

9. Furie R,Khamashta男,美林J.T。,等人。Anifrolumab,抗干扰素-α受体单克隆抗体,在中度至重度系统性红斑狼疮。关节炎和风湿病。2017; 69(2); 376-386。

Veeva ID:Z4-23797
制作日期:2020年4月
有效期限:2022年四月